В 2018 году мир шокировала новость о рождении первых генетически модифицированных детей в рамках эксперимента китайского врача Хэ Цзянькуя. Несмотря на осуждение, дальнейшие штрафы и арест – ученый снова принялся за работу и планирует модифицировать гены, чтобы предотвратить развитие болезни Альцгеймера, сообщает Bloomberg.

В отличие от предыдущих экспериментов в исследовании не будут участвовать человеческие эмбрионы — модификацию генов первоначально испытают на мышах.

I am proposing a research project «Human embryo gene editing to protect against Alzheimer’s disease» pic.twitter.com/hCn02eNsGQ

— Jiankui He (@Jiankui_He) June 29, 2023

Хэ Цзянькуй в предыдущих опытах использовал методику CRISPR/Cas9 для редактирования гена CCR5. Внесенные изменения должны снизить риск инфицирования ВИЧ детьми, рожденными от инфицированного отца. После рождения первых генетически модифицированных младенцев врач подвергся критике и осуждению. Сначала его поместили под домашний арест, а затем приговорили к трем годам тюремного заключения. Кроме того, Хэ Цзянькуй должен был выплатить штраф в сумме 3 млн юаней (около $429 тысяч).

Впоследствии озвучивались свидетельства того, что эксперимент по созданию генетически модифицированных детей в Китае мог финансироваться властями.

Врач создал новую лабораторию в Китае в 2022 году после освобождения из тюрьмы. Однако непонятно, как он планирует проводить следующее исследование по болезни Альцгеймера, поскольку для этого необходимо получить государственные разрешения и этические одобрения. Ранее Цзянькую также пожизненно запретили заниматься репродуктивной медициной.

Несмотря на то, что технологии редактирования генов оказались полезными для предотвращения генетических расстройств и редких заболеваний, они строго регулируются правительствами. Большинство стран, включая Китай, запрещают модифицировать гены в человеческих эмбрионах, поскольку изменения могут передаваться будущим поколениям с потенциально нежелательными последствиями.

О жизни трех генетически модифицированных детей, рожденных в 2018 году в результате эксперимента Хэ, сейчас мало что известно.

Предыдущая работа ученого базировалась на редактировании генов CRISPR – дальнейшие исследования показали, что эта технология может повредить генетический материал и вызвать серьезные побочные эффекты в клетках человеческих эмбрионов. В своем последнем предложении Хэ упомянул о рисках и отметил, что его новый подход будет использовать «базовое» и более безопасное редактирование.

• Болезнь Альцгеймера — это нейродегенеративное заболевание, прогрессирующее в медленном темпе и постепенно уничтожающее клетки мозга. Оно является наиболее распространенным видом деменции и составляет около 60–65% всех случаев. Фармацевтические компании по всему миру потратили сотни миллиардов долларов на поиски лекарств против него, однако успеха пока не добились.

Анализ крови, который эффективно диагностирует болезнь Альцгеймера — без болезненных пункций и МРТ — новая разработка исследователей США и Европы