Под Полтавой родители отказались от новорожденной дочки, которая появилась на свет с редчайшим генетическим заболеванием — синдромом Ноя-Лаксовой. Девочка осталась в детской клинике Кременчуга под присмотром врачей и неравнодушных людей. Малышке только три месяца, и медики очень полюбили ребенка Об этом говорится в сюжете Факты ICTV. Девочку назвали Саша, она активная и милая, очень любит купаться. Как рассказывают медики, уход за ней почти как за обычным новорожденным ребенком, но особое внимание требует кожа — ее обрабатывают минимум 4 раза в сутки. Дело в том, что при синдроме Ноя-Лаксовой кожа у человека все время отшелушивается. Для Саши Авраменко постоянно требуются медпрепараты, причем не дешевые. Врачи обратились за помощью к благотворителям и волонтерам, которые за несколько дней собрали около 30 тысяч гривен. В БФ Helpgroup говорят, что сейчас младенец находится в реанимационном отделении. Состояние девочки пока не имеет положительной динамики. "Однако мы можем это изменить. Жизнь Саши сейчас в наших с вами руках!" — говорится в сообщении Фонда в Facebook. Благотворители также провели консультации с врачами из Киева и Израиля, и специалисты одобрили нынешнее лечение девочки. Дальше все будет зависеть от организма малыша. Отмечается, что лечение потребует длительное время и определенные расходы. Ежемесячно нужно почти 40 тысяч гривен на одни только препараты для кожи. Для оказания помощи Благотворительный Фонд указал реквизиты. Ранее сообщалось, что в Кировоградской области полиция проводит досудебное расследование смерти новорожденного мальчика, маме которой врачи районной больницы отказали в кесаревом сечении.