В США родился ребенок со вторым ртом — это очень редкий случай. Здоровью малыша ничего не угрожает.

Об этом пишет Science Alert.

Во время одного из УЗИ во время третьего триместра беременности матери врачи обнаружили необычное образование справа от рта ребенка.

Но полученных данных не было достаточно, чтобы понять точно, что это за образование. Среди возможных вариантов были киста, фиброзная дисплазия или тератома, которые могут возникнуть, когда один близнец поглощает другого во время развития.

Когда девочка родилась, стало понятно — это маленький второй рот. У него были своя губа, полость, зубы и крохотный язычок, который двигался синхронно с основным, когда малыш ел.

Как отметили врачи из Медицинского университета Южной Каролины в своем отчете о случае, время от времени второй рот становился влажным — из него выделялась прозрачная жидкость — как, подозревается, это была слюна.

К счастью для этой девочки, дополнительная ротовая полость не вызывала проблем с дыханием или способностью есть. Она даже не соединялся с ее центральным ртом, который функционировал нормально.

Дипрозоп — дублирование главных и/или лицевых структур — очень редкое заболевание. С 1900 года у людей было зарегистрировано лишь около 35 таких случаев. Такое состояние чаще встречается у женщин, но никто не знает почему.

"Дублирование черепно-лицевых структур обычно происходит как проявление какого-то синдрома, и часто он связан с заячьей губой и расщеплением гортани, синдромом Клиппеля-Фейля и последовательностью Пьера Робина", — объясняют врачи.

"Черепно-лицевая дупликация нашего пациента является редким случаем, представленным как изолированная аномалия, без ассоциированных синдромов или аномалий", — добавляют медики.

Это позволило врачам провести операцию и удалить лишний рот, когда девочке было всего шесть месяцев. Врачи удаляли некоторые мышцы, слизистую оболочку рта и ткани пищевода, а также слюнные железы и шесть зубов. Во время операции особенно важным было сохранить лицевые нервы.

После операции девочка выздоровела и не нуждалась дальнейшего лечения. Врачи отметили, что ей трудно расслабить правую часть нижней губы, возможно, из-за отсутствия нервов.

Дипрозоп может возникать как форма сиамских близнецов или, возможно, вследствие дублирования структуры, которая называется жаберная дуга — она образуется в течение четвертой недели развития человеческого эмбриона.

Однако команда не верит, что теория жаберной дуги объясняет этот случай, поскольку у ребенка эта структура была нормальной. Науке еще многое неизвестно об этом состоянии, и каждый зарегистрированный случай — медицинское чудо.

Напомним, двухлетние сиамские близнецы с редкой формой сращения головами вылетели в воскресенье из Бангладеш в Венгрию, чтобы принять участие в рискованной операции по разделению. Девочки Рабия и Рокая так плотно соединены головами, что невозможно с первого взгляда сказать, где кончается голова одного близнеца и начинается голова другого.